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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Genetics Research 雜志簡介

《Genetics Research》重點專注發布生物-遺傳學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。該雜志創刊至今，在生物-遺傳學領域，有較高影響力，對來稿文章質量要求較高，稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領域研究者投稿該雜志。

Genetics Research 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Genetics Research 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	152 / 191	20.7%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	154 / 191	19.63%

Genetics Research CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：0.1
SJR：0.335
SNIP：0.54

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q4	325 / 328	1%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Genetics Research 雜志發文統計

文章名稱引用次數

Comprehensive review on the molecular genetics of autosomal recessive primary microcephaly (MCPH)11
Discrepant molecular and clinical diagnoses in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes4
Transmembrane emp24 domain proteins in development and disease.4
Epigenetics and bone diseases2
Global science meets ethnic diversity: Ian McGonigle interviews GenomeAsia100K Scientific Chairman Stephan Schuster1
In trans variant calling reveals enrichment for compound heterozygous variants in genes involved in neuronal development and growth.1
Implementation of cell-free DNA-based non-invasive prenatal testing in a National Health Service Regional Genetics Laboratory1
An efficient classification algorithm for NGS data based on text similarity1
Association of tribbles homologue 1 gene expression in human umbilical vein endothelial cells with duration of intrauterine exposure to hyperglycaemia0
Changing the mindset for precision medicine: from incentivized biobanking models to genomic data0

Genetics Research 雜志社通訊方式

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