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雜志簡介中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統計通訊方式相關雜志期刊導航

European Journal Of Medical Genetics 雜志簡介

《European Journal Of Medical Genetics》重點專注發(fā)布醫(yī)學-遺傳學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發(fā)表他們的高質量實驗研究和理論結果。該雜志創(chuàng)刊至今，在醫(yī)學-遺傳學領域，有較高影響力，對來稿文章質量要求較高，稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領域研究者投稿該雜志。

European Journal Of Medical Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數據

中科院SCI期刊分區(qū)（2023年12月升級版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院SCI期刊分區(qū)（2022年12月升級版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月基礎版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月升級版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院SCI期刊分區(qū)（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)	Top期刊	綜述期刊
醫(yī)學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)	否	否

中科院分區(qū)趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū)：中科院JCR期刊分區(qū)（又稱分區(qū)表、分區(qū)數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

European Journal Of Medical Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	136 / 191	29.06%

European Journal Of Medical Genetics CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：4.1
SJR：0.666
SNIP：0.718

CiteScore 排名

學科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	56 / 99	43%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	204 / 347	41%

CiteScore趨勢圖

年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發(fā)布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

European Journal Of Medical Genetics 雜志發(fā)文統計

文章名稱引用次數
Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis?31
Tubulin genes and malformations of cortical development17
Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives13
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families13
Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience13
Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation11
Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome10
Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities10
Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation10
Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease10
國家/地區(qū)發(fā)文量
USA105
France88
Italy69
England59
GERMANY (FED REP GER)48
CHINA MAINLAND43
Japan37
Netherlands37
Belgium34
Canada33
機構發(fā)文發(fā)文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)63
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)40
UNIVERSITE DE PARIS29
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)22
UNIVERSITY OF LONDON20
CHU LYON17
TEL AVIV UNIVERSITY15
HARVARD UNIVERSITY14
KU LEUVEN13
SORBONNE UNIVERSITE12

European Journal Of Medical Genetics 雜志社通訊方式

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