《罕見病研究》自2022年創刊，國內刊號為10-1772/R，本刊積極探索、勇于創新，欄目設置及內容節奏經過編排與改進，受到越來越多的讀者喜愛。作為我國罕見病研究領域的重要窗口和權威性學術交流平臺，其影響力和價值不言而喻。在當今醫學科技迅猛發展的時代，罕見病研究的重要性日益凸顯，而雜志正是這一領域內的引領者和推動者。

該雜志緊密關注國際罕見病研究的前沿動態，致力于全面報道罕見病基礎和臨床研究的最新進展。無論是基因研究、發病機制探討，還是臨床診療方法的創新，都將成為雜志關注的焦點。這些報道不僅展現了罕見病研究的深度和廣度，更為廣大研究者提供了寶貴的參考和借鑒。在孤兒藥研發方面，雜志同樣發揮著重要的作用。孤兒藥，即針對罕見病患者的藥物，由于患者人數少、市場需求小，其研發往往面臨諸多困難。然而，正是這些藥物的研發，為罕見病患者帶來了希望。雜志及時報道孤兒藥研發的新動態、新進展和新成果，不僅為藥物研發者提供了重要的信息支持，也為政策制定者提供了參考依據，有助于推動孤兒藥研發政策的制定和完善。

除了報道和研究進展，雜志還積極促進罕見病預防、診治和保障領域的國內外學術交流合作。通過組織學術研討會、搭建國際交流平臺等方式，雜志為國內外的研究者、醫生、政策制定者等提供了一個交流思想、分享經驗的平臺。這種交流合作不僅有助于推動罕見病研究的深入發展，更為罕見病患者帶來了更多的福音。