《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志的影響因子為3.4。
影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。
以下是如何查看影響因子的幾種方法：
一、通過專業數據庫查詢
1. 通過Web of Science數據庫查詢：Web of Science是一個權威的學術數據庫，提供期刊影響因子的官方數據。
2.中國知網（CNKI）：在CNKI中，用戶可以通過期刊導航功能搜索目標期刊，并在期刊詳情頁面查看其影響因子。
3.使用JCR：JCR是專門提供期刊引證報告的工具，隸屬于Web of Science。
二、查閱學術期刊官方網站
許多學術期刊會在其官方網站上公布最新的影響因子數據。
三、參考學術權威指南和排名
影響因子是一個動態變化的指標，會隨著時間的推移而發生變化。因此，在查看影響因子時，需要關注其發布的時間點。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志創刊于2006年，由BioMed Central出版商出版，出版周期為Irregular，國際簡稱為ORPHANET J RARE DIS，中文名稱罕見病孤兒網雜志。該雜志旨在及時、準確、全面地報道國內外醫學-醫學：研究與實驗領域取得的最新研究成果、工作進展及學術動態、技術革新等，促進學術交流，鼓勵學術創新。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志分區情況
中科院分區：在中科院最新升級版分區表中，大類學科醫學位于2區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學位于2區。
JCR分區：根據最新JCR分區， 按JIF指標學科分區中學科：GENETICS & HEREDITY，位于Q2區，排名62 / 191，百分位67.8%；MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL，位于Q2區，排名76 / 189，百分位60.1%； 按JCI指標學科分區中學科：GENETICS & HEREDITY，位于Q2區，排名67 / 191，百分位65.18%。MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL，位于Q2區，排名65 / 189，百分位65.87%。
投稿咨詢| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 62 / 191 |
67.8% |
| 學科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 76 / 189 |
60.1% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 67 / 191 |
65.18% |
| 學科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 65 / 189 |
65.87% |
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志評價數據
影響因子：3.4
Gold OA文章占比：99.52%
CiteScore：6.3
SJR：1.182
SNIP：1.464
年發文量：357
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